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农业农村部 规范禁养区划定实施方案

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发布时间:2019-10-23 09:35

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       用不含二氧化碳的水溶解,移人250ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。若稀释液深浊,用中速滤纸干过滤,此为试液A.称取约8g液体试样或2.5g固体试样,精确至0. 002g。用移液管移取10ml稀释液或干过滤溶液,置于250ml锥形瓶中,加10ml硝酸溶液,煮沸1min,冷却至室温后加20.00ml乙二胺四乙酸二钠溶液,加百里酚蓝溶液3-4滴,用氨水溶液中和至试液从红色到黄色,煮沸2min,冷却后加入10ml乙酸-乙酸钠缓冲溶液和2~4滴二甲酚橙指示溶液,用氯化锌标准滴定溶液滴定至溶液由淡黄色变为微红色即为终点,同时做空白试验.

以质量百分数表示的氧化铝(Al 0,)含量(Xi)按式(1)计算:m1。4 分析结果的表述Xi (%)-(伏 V) cX 0。05098 100-(Vo-V) cx127。5式中, V。为空白试验消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积, ml; V为测定试样滴定消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积, ml; c为氯化锌标准滴定溶液的实际浓度, mo/L; m为试料的质量, g: 0。05098为与1。00ml氯化锌标准滴定溶液[c(ZnCl2)=1。 000mo/L]相当的以克表示的氧化铝的质量。

广东11选5APP下载2。2。2氢氧化钠标准滴定溶液: (NaOH)约0。5mol/L2。2。3 酚酞指示液: 10g/L乙醇溶液。

2。2。4 氯化钾溶液: 250g/L。称取250g氟化钾,以200ml不含二氧化碳的蒸馏水溶解后,稀释至1000ml,加入2滴酚献指示液并用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节溶液呈微红色,滤去不溶物后贮于塑料瓶中。

2.3 分析步骤

移取25. 00ml试液A,置于250ml磨口瓶中,加20. 00ml盐酸标准溶液,接上磨口孩璃冷凝管,煮沸回流2min,冷却至室温。转移至聚乙烯杯中,加入20ml氟化钾溶液,报匀。加入5滴酚酞指示液,立即用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈现微红色即为终点。同时用不含二氧化碳的蒸馏水作空白试验。式中, Vo为空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积, ml; V为测定试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积, ml; c为氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度, mol/L; m为试料的质量, g; X为1.4中测得的氧化铝含量, %; 0. 01699为与1.00ml氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH) =1. 000mol/L]相当的以克表示的[OH-]的质量; 0.5293为Al:O3折算成将液体聚氯化铝试样注入清洁、干燥的量简内,不得有气泡。将量简置于(20±1)℃的恒温水浴中,待温度恒定后,将密度计缓缓放入试样中。待密度计在试样中稳定后,读出密度计弯月面下缘的刻度(标有弯月面上缘刻度的密度计除外),即为20℃时试样的密度。

称取约10g液体试样或约3g固体试样,精确至0。001g,置于1000ml烧杯中,加入500ml水,充分搅拌,使试样溶解。然后,在布氏漏斗中,用恒量的中速定量滤纸抽滤。洗至无CI-时(用硝酸银溶液检验),将滤纸连同滤,于100~105℃干燥至恒量。货益等源水城以质量百分数表示的水不溶物含量(X)按式(3)计算:nxs (%) = M-mx100米

6.1 方法提要

试样中加入碳酸钠溶液使AI3+形成氢氧化物沉淀,于沉淀上清液中加入次氯酸钠和1茶酚,形成蓝绿色旋酚络合物,在波长720nm处测定其吸光度,求出氨态氮含量。

用移液管移取50ml氨态氮标准贮备溶液,移入1000ml容量瓶中,用无氨蒸馏水稀释至刻度,摇匀。此溶液现配现用注业te分别移取0.00, 1.00ml、 2.00ml, 3.00ml、 4.00ml、 5.00ml, 6. 00ml、 7.00ml氨态氮标准溶液,移入100ml容量瓶中,加无氨蒸馏水约50ml,加入1ml次氯酸钠溶液,摇匀,2~5min内加入1ml EDTA.氢氧化钠混合液,摇匀,再在1~5min内加入5ml 1-萘酚溶液并再次摇匀,加水稀释至刻度,于25~30℃静置15min,用1cm比色m,在波720nm处以试剂空白样为参比测其吸光度。以氨态氮的(mg)数为横坐标,吸光度为纵坐标绘制标准曲线测定称取约10g液体试样或3.3g固体试样,精确至0.00g。移入500ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。用移液管移取25ml此溶液,置于100ml容量瓶中,加1. 5ml硫酸溶液摇匀后,加入5ml碳酸钠溶液并稀释至刻度,轻轻摇匀。静置使氢氧化物沉淀。用移液管移取50ml上清液于100ml容量瓶中,用氢氧化钠溶液调pH值至约11。以下按绘制标准曲线步骤进行吸光度的测定。式中, m为从曲线上得到的氨态氮(N)的质量, mg: mo为试料的质量。聚硫酸铁产品按用途分为两类。1类:饮用水用;1类:工业用水、污水用。外观:体为红褐色黏稠透明液体;固体为淡黄色无定型固体。聚硫酸铁指标应符合表2要求。将聚硫酸铁试样(1型)注入清洁、干燥的量简内,不得有气泡。将量简置于(201)℃的恒温水浴中,待温度恒定后,将密度计缓缓地放人试样中,待密度计在试样中稳定后,读出密度计弯月面下缘的刻度(标有读弯月面上缘的刻度的密度计除外),即为20℃试样的密度。

2.1.1 方法提要

在酸性溶液中,滴加三氯化钛溶液将三价铁离子还原为二价,过量的三氯化钛进一步将钨酸钠指示液还原生成“钨蓝”,使溶液呈蓝色。在有铜盐的催化下,借助水中的溶解氧氧化过量的三氯化钛,待溶液的蓝色消失后,即以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准滴定溶液滴定。反应方程式为。

2.1.2.6三氯化钛溶液:量取25ml 15%的三氯化钛溶液,加入20ml盐酸溶液,用水稀释至100ml,混匀,贮于棕色瓶中,溶液上面加一薄层液体石蜡保护,可用15d左右。2.1.2.5 硫酸铜溶液: 5g/L.称取2.5g钨酸钠,溶解于70ml水中,加入7ml磷酸溶液,冷却后用水稀释至10m.2.1.2.7钨酸钠指示剂: 25g/L.

2。 1。2。8重铬酸钾标准滴定溶液: c(1/6k,Cr0n)=0。 1mol/L2。1。2。9二苯胺磺酸钠溶液: 5g/L。混匀,贮于棕色瓶中。

称取约0.2~0.3g试样(精确至0.00018),置于250ml锥形瓶中,加盐酸溶液10ml,硫酸溶液10ml和钨酸钠指示剂1ml.在不断摇动下,逐滴加入三氯化钛溶液直至溶液刚好出现蓝色为止。用水冲洗锥形瓶内壁,并稀释至约150ml,加入2滴硫酸铜溶液,充分摇动,待溶液的蓝色消失后,加入磷酸溶液10ml和2滴二苯胺磺酸钠指示剂,立即用重铬酸钾标准滴定溶液滴定至紫色(30s不褪)即为终点。

2.1.4 结果的表述

全铁含量以质量分数W;计,数值以%表示,按式(5)计算:W;(%)= cVxo。05585×xloo米式中, c为重铬酸钾标准滴定溶液浓度的准确数值, mol/L, V为滴定时消耗重铬酸钾标准滴定溶液的体积的数值, ml 0。055为与1。00ml重铬酸钾标准滴定溶液[C(1/6KCr20)1。000mol/]相当的以克表示的铁的质量; m为试料的质量的数值,。

2.2重铬酸钾法

液体产品称取约(1.50.001)g试样,固体产品称取约(0.910.001)g试样,置于250ml锥形瓶中,加蒸馏水20ml,加盐酸溶液20ml,加热至沸,趁热滴加氯化亚锡溶液至溶液黄色消失,再过量1滴,快速冷却,加氯化汞饱和溶液5ml,摇匀后静置1min,然后加水50ml,再加入硫磷混酸10ml,二苯胺磺酸钠指示剂4~5滴,立即用重铬酸钾标准滴定溶液滴定至紫色(30s不褪)即为终点。要民会联张式中, c为重铬酸钾标准滴定溶液浓度的准确数值, mol/L; V为滴定时消耗重铬酸钾标准滴定溶液的体积的数值, ml; 0.055为与1.00ml重铬酸钾标准滴定溶液[C(1/6K.Cr20)=1.000mol/]相当的以克表示的铁的质量; m为试料的质量的数值。称取约(5±0.001) g试样,置于250ml锥形瓶中,加水50ml,加入硫酸4ml,磷酸4ml,摇匀。用高锰酸钾标准滴定溶液3.2.4滴定至微红色(30s不褪)即为终点,同时做空白试验。

3.5结果的表述

还原性物质(以Fet计)含量以质量分数W,计,数值以%表示,按式(7)计算:Ws (%) = (V-Vo) cX0.0558×x100米

式中, c为高锰酸钾标准滴定溶液3.2. 4浓度的准确数值, mol/L, V为滴定时消耗高锰酸钾标准滴定溶液的体积的数值, ml, V。为滴定空白时消耗高锰酸钾标准滴定溶液的体积的数值, ml; 0. 05585为与1.00ml高锰酸钾标准滴定溶液[c(1/5KMnO)=1.000mol/1]相当的以克表示的铁的质量; m为试料的质量的数值。

4.1方法提要4盐基度

在试样中加入定量盐酸溶液,再加氯化钾掩敲铁,然后以氢氧化钠标准滴定擦液称取500g氟化钾,以200ml不含二氧化碳的蒸馏水溶解后,稀释到1000ml,加入2m酚敢指示剂并用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节溶液至微红色,滤去不溶物后贮存于塑料瓶中。4.2.5氧化钾溶液: 500g/L.称取约(1.5±0.001)g武样,置于250ml锥形瓶中,用移液管准确加入25.00ml盐酸溶液,加20ml煮沸后的蒸馏水,摇匀,盖上表面m。在室温下放置10min,再加入氯化钾溶液10ml,摇匀,加5滴酚散指示剂,立即用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至淡红色(35不褪)为终点,同时用煮沸后冷却的蒸馏水代替试样做空白试验。

4。4结果的表述

盐基度含量以质量分数Ws计t,数值以%表示,按式(8)计算:WS (%) = (V-Vo) exO。 0170/17。0 X100千瓦,/18。62式中, c为氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值, mol/L: V为滴定时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值, ml; V。为滴定空白时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值, mls 0。 0170为与1。00ml氢氧化钠标准滴定溶液[e(NaOH) = 1。000mo/A])相当的以克表示的羟基(OH-)的质量; 18。62为铁的摩尔质量(1/3Fe),g/mol; 为试样中三价铁的质量百分数, w,-w,-ws或W,=w2-w3; m为试料的质量的数值,g。中业选新1r0得望4海称取1。0g试样,置于烧杯中,用水稀释,全部转移至100ml容量瓶中稀释至刻度。用pH=4。00的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液和pH=6。86的磷酸二氢钾邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液定位后,将试样溶液倒入烧杯,将饱和甘汞电极和玻璃电极浸人被测溶液中,至pH值稳定时(1min内pH值的变化不大于0。1)读数。

6.1 试剂和材料

SMA新r核0社o持等發)保的,m高領而方忠中为箱部盐酸溶液1+49,3tmHee对养流词,须美物a发注第的e互政评合于干燥洁净的称量瓶中称取约20g 1型试样,或10g 1I型试样,精确至0.001g,移人250ml烧杯中。对1型试样,用水分次洗涤称量瓶,洗液并入盛试样的烧杯中,加水至约100ml,搅拌均匀;对1型试样,用盐酸溶液分次洗涤称量瓶,洗液并入盛试样的烧杯中,加盐酸溶液至总体积约100ml,搅拌溶解,在50~55℃水浴中保温15min,用已于105110℃干燥至恒重的坩塌式过滤器抽滤,用水洗涤残渣至滤液中不含氯离子(用硝酸银溶液检查),把增竭放入电热恒温干燥箱内,于105~110℃下烘至恒重。

6.4 结果的表述

不溶物含量以质量分数Woit,数值以%表示,米式中,m为坩埚式过滤器连同残渣的质量的数值, g: m2为坩塌式过滤器的质量的数值, gim为试料的质量的数值。本内容由巩义恒信达原创,欢迎转载,转载需注明出处广东11选5APP下载http://www.yiwuqipai.com        KP20191016HXD01


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