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硅酸钠溶液(美国供排水协会AWWA B404-03)

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发布时间:2019-11-04 09:19

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1物理要求

硅酸钠是一种由氧化钠和氧化硅组成的溶液,通常是黏稠的,强碱性液体。溶液的性能依抱组成、模数、密度不同有所变化。硅酸钠很易被酸和产酸物质分解,以硅酸的形式分离出来。

1.2悬浮物

硅酸钠中的悬浮物含量不能超过0.5%。

1.3相对密度

在15.6℃时,液体硅酸钠的相对密度不小于1.370或者40

2化学要求

金非得手电:

2.1 si02含量

含量以SiOit, Si02含量不低于28.0%或40

2.2 SiO,与Na20比值(模数)

模数通常为(3.250.03) : 1. SiO2含量不低于3.15

3杂质

液体硅酸钠用于饮用水处理时,不能含有大量的对使用本产品正确处理过的水的消费者健康产生有毒有害影响的物质。

4使用

4.1 助凝剂

由硅酸钠制备活性硅酸(在水处理中用作助凝剂),可能使用下列某一物质:硫酸、硫酸铝、氯气、铵盐或二氧化碳。

4.2缓蚀剂

可以将硅酸钠加入水中降低腐蚀。可以部分中和碳酸氢钠和二氧化碳,在金属表面形成薄的覆盖膜

4.3金属整合剂

向水中加硅酸钠可以稳定还原的铁离子和锰离子,硅酸盐投加点与氯气或其他氧化剂投加点密切相关,这一点非常重要。加入硅酸盐后可以达到控制防腐的目的。

5检验

5.1 悬浮物

5.1.1仪器和试剂

(1)中等孔径的过滤坩塌。

(2)蒸馏水。

(3) 50ml烧杯。

(4) 10ml移液管。

(5) 400ml烧杯。

(6) 500ml容量瓶。

5.1.2步骤

(1)用移液管移取10.0ml混合均匀的样品于一个50ml的烧杯中。

(2)加15ml蒸馏水,搅匀,转移至400ml的烧杯中,并用洗瓶冲洗烧杯。

(3)混匀,用称重后的多孔砂芯坩埚过滤。

(4)用蒸馏水充分洗涤2只烧杯10次,洗液倒进漏斗过滤

(5)在一个500ml的容量瓶中用蒸馏水将滤液定容到500ml,用于测定氧化硅和氧化钠.

(6)在温度为100~105℃之间烘烧坩竭1h,然后在干燥器中冷却,并称重。

5.1.3

悬浮物质含量(%)=增加的重量(g)×10

5.1.4 悬浮物测定的替代方法

5. 1.4.1仪器和试剂

(1)玻璃纤维过滤器,直径是4.7em Whatman公司的934AH, Gleman公司AE, Millipore公司的AP40或者其他相当的过滤器。

(2)干燥器。

(4)精度为0.1mg的分析天平。

(5)过滤设备,包括一个真空过滤器和支撑滤料的烧结盘、足以盛样品的吸滤瓶、带滤膜的过滤漏斗和夹子

(6)量筒或量取样品的移液管。

(7)用于过滤的铝盘。

5.1.4.2 实验步骤

(1)所有的玻璃器具都必须用清洁剂来清洗,用自来水冲洗,然后用蒸馏水或用去离子水冲洗几次。

(2)样品应尽快在收集后测定.

(3)在铝盘上放上一张玻璃纤维滤纸,在550℃干燥15min,然后在干燥器中冷却,用分析天平称量滤纸的重量。

(4)用量简或者移液管量取一定量的样品,注意不要滤掉悬浮物质。

(5)用玻璃纤维过滤器过滤样品,并用蒸馏水或去离子水冲洗玻璃仪器。冲洗水一并过滤。

"(6)将过滤器及残余物放回铝盘中,在103℃烘干至少1h,冷却、称重(7)重量增加量即为样品中悬浮物含量。

悬浮物含量(mg/L)=过滤器和残留物重量一过滤器重量-过滤溶液体积

5.2 相对密度的测定

5.2.1仪器

(2)玻璃液体密度计,约360mm长,是按照国家标准局的要求进行生产和刻度标定的,最小刻度为0.001,并在15.6℃下进行校正,该密度计的量程较窄,最大值为0.07;(1)可容纳液体比重计的玻璃圆筒

(3)另外还使用以波美度("Be)为单位的液体密度计,其常用范围在39~43Be,以也就是说,相对密度从1.35~1.42,两者之间的最小距离为120mm.

5.2.2步骤

(1)从瓶中向玻璃圆筒倒人足量的硅酸钠样品,使密度计浮起,从圆简底部至少有25mm空隙,然后放入水裕中,在15.6℃下恒温1h.

(2)不使用密度计时,圆简顶部应用盖密封,轻轻地将密度计放人样品中,使其通过自重下沉15mm.如果密度计下沉太慢,并且润混了最终读数的刻度上部,则应取出比重计充分淋洗,干燥,重新进行测定

(3)如果连续测定两次1min内读数没有变化,则记录该示数。

(4)最终读数以后,立即清洗密度计.

5.2.3可替代的步骤

(1)继续5. 1.2节所述的步骤,但是不应在环境温度下,而应该是15℃以上。

(2)在读密度计示数前后,应该记录圆筒中液体硅酸钠的最高和最低处温度。

(3)如果样品不被加热或冷却,并且最高和最低处温度的差值在30min内不会超过1℃,可以不使用水裕。

(4)为了将密度计读数校正到15.6℃,如果温度高于15.6℃,每2℃就应加上0.001的相对密度校正值。格林尼治时间。

5.2.4 相对密度和波美度单位的关系。波美度单位可以按以下公式转换为相对密度;

(1)浓盐酸(HCI)

(2)浓硫酸(H2So)。

(3)浓氢氟酸(HF),注意:在使用该溶液时候应特别小心

5.3。1.2步骤

(1)移取50ml滤液(500ml中10.0g)于一个100ml的瓷蒸发皿(见5.2.2),加人10ml的浓盐酸,同时用一个短玻璃棒搅拌,向样品淋洗玻璃棒,盖上表面玻璃,在蒸汽浴中蒸发至完全于燥,

(2)在蒸汽裕中再加热10min,加入5ml浓盐酸和50ml蒸馏水。用搅拌棒分散干燥物继续加热,直至仅SiO,不溶解

(3)转移至一张90mm的滤纸(中速)上,淋洗蒸发皿,用洗瓶中温热的5%盐酸洗潮沉淀物和滤纸8次,最后用蒸馏水淋洗

(4)将滤液和洗液重新放到上述所用的蒸发皿中,盖上表面玻璃,蒸发至完全干燥,在150℃烘干20min.

(5)轻微冷却蒸发皿,加入5ml浓盐酸和50ml蒸馏水,如前所述,用一张干净的滤练进行过滤。用橡皮完全擦洗蒸发皿,并用温热的1%盐酸洗涤8次。最后用温热的蒸馏水淋洗。

5.3.1.3可替代的步骤

按照5.3. 1.2中的步骤,忽略HF的蒸发。Si02 (%)=残余物质量×100

(6)将含有所得沉淀物的两张滤纸放在一个配衡的铂坩竭上,加盖,缓慢加热至干燥,移开盖子,将滤纸烧焦。二氧化硅沉淀应为白色。冷却 揭并加入一滴50%浓硫酸。重新加盖,逐渐加热,最后在充分热的燃烧器或电炉中点燃(最好在1200℃),然后冷却,称量。

(7)移开盖子,并向坩场中加入1ml水, 5滴50%硫酸和大约5ml的HF至预定的深度(可用水确定坩塌的深度。不要忘记向5ml水中加入1ml和5滴水以测定深度。

注意:在使用HF溶液时应特别小心。

在良好的通风梱中,在一个热盘上加热溶液,但不煮沸。干燥过程中,用燃烧器在最大温度下加热15min,冷却,称重,二氧化硅在HF溶液中挥发掉。一个

Sio,(%)=质量损失X100

5.3.2方法2,容量法

测定Na2O (见5.5)剩余的溶液中,加入过量的NaF,会与硅酸发生反应,形成氟硅酸盐和氢氧化钠。反应式可表示如下:

SicOH), = 6NaF-= 纳兹·西夫, • ANAOH

生成的碱用标准酸液滴定,滴定体积可用于计算原始样品中的二氧化硅含量。

5.3.2.1 仪器和试剂(1)标准滴定设备。

(2) Imol/L HCI标准溶液,精确到0.001(3) 1mol/L, NaOH标准溶液,精确到0.001.

(4) NaF中性固液混合液。用试剂级、粉末状的NaF配制,见5.3.2.2第一项。

注意:在使用有毒的NaF时应特别小心。在使用普通酸碱时,应注意常用安全警告。

(5)甲基红-澳甲酚绿指示剂。溶解0.08g甲基红钠盐于50ml水中,溶解0.06g澳甲酚绿于50ml异丙醇中。将两种溶液混合。甲基红澳甲酚绿指示剂也可购买。k业典5.3.2.2步骤

(1)使用测量Na20配制的溶液(见5.4)。用量简加入足量的NaF混合液,使其与所有的硅酸发生反应,并稍有过量。按照下列方法配制NaF混合液,称取100g试剂级NaF于1夸脱(0.946L)聚乙烯瓶中。用蒸馏水加至瓶颈(大约950ml),加入2-3ml混合指示剂,混合完全。加入1mol/1.盐酸调整到混合液为灰绿色的中性状态。这通常需要10-15ml盐酸。(1ml NaF混合液相当于1ml的1N盐酸标准溶液)。

(2)加入6~8滴混合指示剂,用1mol/L,盐酸滴定至颜色发生变化(绿色变为紫红色)。注意: NaF和硅酸的反应受pH值控制,需要过量的酸(pH5. 0),以保证完全反应。

如有必要,可加入更多的NaF混合液。注意:如果加人的酸量使得颜色变为深红色,然后又渐渐褪回灰绿色乃至绿色,则表明加入的NaF混合液不够。

(3)用1mol/L的NaOH反滴定过量的酸,直至第一次出现稳定的绿色,即为终点,终点前为灰色(完全变色需要多加2-3滴NaOH).

5.3.3方法3,原子吸收光谱法

将硅酸盐溶解于蒸馏水中,控制浓度在一定范围内,以氧化二氮乙炔作火焰,用原子吸收法测定硅含量,二氧化硅的范围是(10-320) ×10-6.5.3.3.1 欧元

5.3. 3. 2 仪器和试剂

(1)装有硅空心阴极的原子光谱仪。

(2) 100ml容量瓶和移液管。

(4)标准硅溶液。可以使用市售的每升含1000mg硅的标准硅溶液。或者将2.36g九水硅酸钠溶于300ml蒸馏水中。加入足量的盐酸调节pH值接近5,用蒸馏水稀释至500ml,贮于聚乙烯瓶中。此标准液含硅1000mg/L。取200ml用重量分析法(5. 3. 1)测定硅的准确浓度。(3)浓盐酸。

(5)硅基准液, SiOz的含量为100mg/L.用蒸馏水将10ml标准液稀释至100ml.

: (1)移取10ml滤液(10.0g溶于500ml水)于200ml的容量瓶中。加蒸馏水至刻度并摇匀。5.3.3.3 ·

(2)仪器参数

光源:硅空心阴极灯。

火焰:氧化二氮乙快

燃烧炉:氧化二氨燃烧器。

波长: 251.6nm.

范围:紫外光。

光栅宽度: 0.2nm.

光器:无。

(3)蒸馏水的吸入和仪器调零。吸入100mg/L的硅标准液,将浓度读数设置为0100换成蒸馏水后调零。吸入硅酸盐稀释液得到3个读数。重复吸入蒸馏水和100mg/L的硅标准液。如果读数不在0100±0001之间,需再次测定硅酸盐稀释液。

(4)由仪器的读数可得硅的含量,如其单位为mg SiO2/L.

SiO (%) = mg二氧化硅/ LXo.1

如果使用市售标准液,使用的标准液将含有100mg/L的硅,读数以硅含量表示,结果可以转化为Si02,如下式:

mg Si / LX 0。0-mg二氧化硅/ L

5.4氧化钠的测定

(1)0。100mol / L。靠近

(2)甲基橙指示剂溶液: 0.05g甲基橙溶于100ml蒸馏水中(也可购买)。

5.4.2步骤

1)移取5.2.2中的滤出液50. 0~250ml锥形瓶中

(2)加入一至两滴指示剂,用0. 100mol/L HCI滴定至橙红色。AoAGE

)试样可用于5.4.2中的容量法测定硅长业工i中读语音未带NA20 (%) = V= X 0.31

5.5 质量比的计算

民不会常血精品DAMIA(G一等硅酸盐的质量比为二氧化硅百分含量与氧化钠百分含量的比: :(1SiO2 (%)

质量比=Na20(%)  e合ROANGAQY ()e (33)本内容由巩义恒信达原创,欢迎转载,转载需注明出处KP20191016HXD01     http://yiwuqipai.com    


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