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聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDADMAC)国际标准

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发布时间:2019-11-01 10:16

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      聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDADMAC)(美国供排水协会AWWA B451-04)

1简述

PDADMAC是季铵盐聚合物,当DADMAC单体溶液发生聚合时,生成PDADMAC.

含有PDADMAC聚合物的产品也可能含有残余的DADMAC单体和二甲基胺,以及烯丙基氯发生化学反应形成的副产物,或工艺过程中的原料杂质。PDADMAC一般是以低分子量到中分子量的水溶液出售。

2质量要求

由于PDADMAC是一种聚合物,其物理与化学要求不能完全一致。更重要的是,本标准中的物理或化学要求都不能用于鉴定特殊应用场合中的PDADMAC产品性能。

3化学和物理要求

世合界

3.1外观(目测)

PDADMAC聚合物产品不应含有可见的杂质与沉淀。颜色由无色至琥珀色。产品通常透明,但也可存在细微的浑浊。黏度可以相对较低或较高,这取决于具体产品的聚合物含量与分子量。

3。2 总固体

PDADMAC以溶液形式出售。每种产品的聚合物质量百分含量与总固体含量(并非规定)均为10%~40% (目前国内产品浓度为40%)。

PDADMAC的总固体含量可等于或高于聚合物含量。根据各种不同的规定,产品的聚合物含量不能高于其总固体含量。由于可能存在惰性或非有效成分,总固体含量与聚合物含量可能不同。所测的总固体含量与供应方所述的有效聚合物之间的差值,即为产品中不挥发的惰性或非有效成分。

3.3总布氏黏度

布氏黏度(所出售的液体PDADMAC聚合物的黏度)的要求根据产品不同而异。对止类产品,产品总布氏黏度一般在30~10000P

3。6。1一般要求

用PDADMAC处理的水, PDADMAC聚合物含有的物质不能对饮用水的消费者的健康带来有害影响(用于工业水处理产品除外)

3.6.2具体要求的出量每一种PDADMAC产品都应符合下列要求。

(1)二甲胺、二甲基二烯丙基氯化钱的最大允许用量(MAL)由ANSI/NSF 60中附录A述及的步骤来确定。

(2) PDADMAC聚合物可能含有能检出的无机盐,如氯化钠。

3.6.3添加剂的要求

PDADMAC聚合物的使用者需遵守下列添加剂的要求(见表6)表6添加剂的要求

(1)每种具体的PDADMAC聚合物产品的最大用量应根据美国食品卫生管理局的ANSI/NSF 60求事量置

(2)包括许可、认证和添加剂要求的国家和地方政府的要求。DAMCAG9干宙(3) PDADMAC聚合物的使用者应明确,在其给水系统中不仅应用了一种PDADMAC聚合物,添加剂的要求应当应用于各种场合下聚合物的综合作用。 更感物叶举》 t4检验(第目)那城

, 测试步骤如下。由a重,统 e真系(员r音容血不品 都合系DAMCAaT

4.1 总固体

什塔亚

本步骤适用于确定PDADMAC聚合物溶液中的总固体含量。由于该步骤未将惰性成分校验,因此所测结果可能不代表样品中聚合物的含量。

4.1.1 仪器(1)分析天平。

(2)铝制称量盘。

1(3)移液管或注射器,玻璃或塑料的, 1~10ml. n商a其t,n不m合n会:(4)强制通风烘箱,可维持温度在设定值的土2℃.是t副点的所预,可不au1(5)干燥器与干燥剂。

4.1.2步骤

 (1)在烘箱中,将铝盘于105℃下加热至少1h,移出,在干燥器中冷却。m(2)记录干燥铝盘的皮重,精确至0.000lge.水一您造五靠总高气,

(3)用注射器或移液管,移取足量的PDADMAC聚合物产品至称量盘中,保证干燥残留物重(0. 45±0.05)g,记录样品和称量盘总重,精确至0.001g。对典型的PDADMAC聚合物产品,加入大约2g,但是根据产品不同,加入量的可从1.1~4. 5g,将样品在称量盘上铺开,以免在干燥时结壳。可能需要加入3~5ml去离子水以助铺开。

(4)将含有已称样品的铝称量盘置于强制通风烘箱中,在105~110℃下烘烤3h。

(4)测定聚合物的pH值。

(5)每次测定后应完全淋洗电极。

4。4无机杂质

4.4. 1 Nacl百分含量

用《水和废水检测的标准方法》最新版本中所述的原子吸收光谱或钠离子电极测定钠含量。

NaC1%= Na%6×58。

4。4。2其他杂质

如果存在其他无机杂质,则应采用《水和废水检测的标准方法》最新版本重金属章节所述的步骤或其他可用的方法测定。

4。5 PDADMAC聚合物产品中残余DADMAC的测定和定量

,用于测定残余DADMAC单体的分析方法应当是ANSI/NSF标准60, “饮用水处理化学物质对健康的影响”中所述的方法。 1998年版ANSI/NSF标准60在附录B中描述了分析方法。该版有待于修订。

4.6确定PDADMAC聚合物

下述步骤用于确定产品样品中有效PDADMAC的含量。该步骤中,假设产品为一种含有有效聚合物和残余(非活性) DADMAC单体的水溶液。假定含氯的盐为NaCI,产品中有效聚合物的量为样品中总固体量减去DADMAC单体与NaCI的量,百分含量均为质量百分含量。计算如下。

有效PDADMACC%)=总固体(%)-DADMAC单体(%)-NacI(%) (36)注:除NaCI以外,如存在任何无机含氯盐,该步骤所测的样品中有效聚合物的量偏高。

(5)从烘箱中移出铝盘,在干燥器中冷却。称量冷却后的铝盘,精确00001g.

4.1. 3 

总因体(2) (袋票+切爆辑需票)一室套囊x100%M条n (34)1

4。1。4注意事项

(1)样品应当进行平行测定

(2)平行样品之间的偏差应小于±0。5%,如高于±0。5%,应重新测量。

4.2总布氏黏度

采用布氏单圆筒式黏度计或同等仪器。在恒定温度和恰当的锭子转速下,通过一个锭子来获取读数。所需要的锭子数目取决于待分析的产品的黏度范围。 PDADMAC溶液的黏度随聚合物固体和分子量升高而增大, PDADMAC溶液是触变的,其黏度会随镜子转速的增加而减少。为了达到质量控制的目的,最好用产品制造商所采用的转速来使用锭子。然而,在缺乏这样的信息的情况下,可使用12r/min的转速并改变锭子以使读数在黏度计刻度盘中心处附近。

4。2。1仪准备器

(1)布氏黏度计,或其他同等仪器。

(2) 180ml Griffin烧杯,或其他同等直径和深度的容器。i4.2.2步骤t补固

(1)安装黏度计。将仪器放置水平。

(2)系上供应商指定的转子(注:左旋螺纹),如果产品供应商未指定,则从1号转子开始试用,重复步骤(2)~(9),直至第(9)步中的黏度计指针读数在刻度表的中间位置,即可确定使用该转子。

(3)向容器中加入足量的样品,使之覆盖转子的上刻度线(4)调整样品温度至(25。01。0)℃。宝宿

(5)降低黏度计,使转子与样品接触,直到样品表面与转子凹面相平。转子不应该与容器底部接触。

(6)将黏度计调整到每分钟的选定转速。

(7)启动黏度计。

(8)在指针达到稳定示数且至少保持10转后,按下黏度计背面的离合杆, “固定”指针位置,并在压下离合杆的状态下关闭电动机。

(9)读数并记录指针刻度。

(10)重复步骤(7)~(9),以获取三组读数。

4.2.3计算

(2)将第一步计算的平均值乘以黏度计生产方提供的转子速度得到布氏黏度。(1)计算三次读数的平均值

注;特性黏度的测定按GB 12005。1规定进行。

4.3 溶液pH值仪器如下。

(1) pH 计。

(2)纤维接头和参比电极。

(3) pH参比缓冲溶液。

4.7 阳离子度的测定对用身宝所可电

4.7.1试剂和溶液

品,始登县人mt中继等密盐酸溶液: c(HCI) =0. 1 mol/L甲苯胺指示液; 0.1g甲苯胺溶于100ml水中;氯代十六烧基吡啶标准溶液; c=0.0025mol/L,称取0.85g氯化十六烷基吡啶,溶于少量水中,移入1000ml容量瓶加水稀释至刻度,

聚乙烯磺酸钾(PVSK)标准溶液; c(PVSK) =0.0025mo/L.,tita4.7.2标定音s物饭管行复在100ml烧杯中,准确加入5ml 0. 0025mol/L氯代十六烷基吡啶标准溶液,加水45ml.

用0.1mol/L盐酸调整pH值为3-4,加入2-3滴甲苯胺兰(TBO)指示液,用0.0025mol/L PVSK标准溶液滴定至溶液由蓝色变成紫色。

4。7。3 结果计算

前也学相媒政炎2r性((37)c-V式中, c为PVSK标准溶液的浓度, mol/L, c为氯代十六烷基吡啶溶液的浓度, mol/L, V,为氯代十六烷基吡啶溶液量, ml; V为滴定消耗PVSK溶液量, ml.c4.7.4 测定方法里伊

称取试料0. 1g于100ml烧杯中,标准至0.000g,加水搅拌溶解后,移入100ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。准确吸取5ml试液于100ml烧杯中,加水45ml,用0. 1mol/L盐酸调整pH值至3-4,加入2-3滴甲苯胺指示液,用0.0025mol/L PVSK标准溶液滴定至溶液由蓝色变成紫色.按上述步骤同时量取50ml水做空白试验。造停记件,国中中部用在济总销出宾式动快制

4.7.5 结果计算:

x-Vi-Vo)X0.1615其计对市(38)ms

式中: X为阳离子度,%; c为PVSK标准溶液的浓度, mol/L; V。为空白试验消耗PVSK标准溶液量, ml; Vi为样品试验消耗PVSK标准溶液量, ml; m为试料的质量, g;

s为试样固体含量,%; 0。1615为与1。00ml PVSK [c(PVSK) =1。00ml/L]相当的以克表示的氯代十六烷基吡啶的质量。

4.8溶解性的测定

称取试料约1g于250ml烧杯中,加水100ml,将烧杯放在磁力搅拌器上,在室温下,搅拌0.5h。将上述溶液倒在120目铜筛上进行过滤,如筛网上及瓶底均无未溶胶体即为全溶。


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